بررسی تاثیر سمیت داروی دیاسرین به عنوان کاندیدای درمان آرتروز در سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی
SOREN Student Sports & Health Open Researches e-Journal: New-Approaches,
Vol. 4 No. 1 (1402),
10 June 2023
https://doi.org/10.22037/soren.v4i1.43602
Abstract
سابقه و هدف: آرتروز یکی از شایعترین بیماریهای اسکلتی و یکی از عوامل حاد سلامت اجتماعی است. دیاسرین دارویی است که در درمان آرتروز مورد استفاده میگردد و از طریق مهار اینترلوکینها باعث کاهش التهاب و در نتیجه کاهش درد در بیماران میگردد. هدف از پژوهش حاضر بررسی تاثیر سمیت داروی دیاسرین در سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی بود.
روش کار: سلولهای بنیادی مزانشیمی از بافت چربی انسانی استخراج شدند و بنیادی بودن آنها توسط روش فلوسایتومتری و محیط تمایزی تایید گردید. سپس تاثیر سمیت دیاسرین با غلظتهای مختلف (4-10، 5-10 و 6-10 مولار) در حلال DMSO بر روی این سلولها با تکنیک MTT بررسی شد.
یافته ها: سلولهاي بنیادی مزانشیمی از لحاظ مورفولوژي بصورت پهن، دوكي و چندوجهي مشاهده شدند. این سلولها مارکرهای سلولی بنیادی (CD44، CD73، CD90 و CD105) را بیان کردند و تمایز آنها به ردههای مزودرمی از قبیل استخوان و چربی تایید شد. دیاسرین با غلظت 5-10 مولار بالاترین غلظت غیرسمی برای سلولها بود و تفاوت معنی داری با کنترل نداشت (865/0=p).
نتیجه گیری: نتایج تحقیق نشان داد که دیاسرین در غلظت 5-10 مولار سمیتی برای سلولهای بنیادی مزانشیمی ندارد
- دیاسرین
- بافت چربی
- سلولهای بنیادی مزانشیمی
- آرتروز
How to Cite
References
Sen R, Hurley JA. Osteoarthritis. In StatPearls. 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29493951.
Berry A, McCabe CS, Muir S, Walsh N. Systematic co-development and testing of a digital behaviour change intervention for osteoarthritis and physical activity: Theoretical mapping and acceptability study. Digit Health 2023;9:20552076231204425.
Liang J, Liu L, Feng H, Yue Y, Zhang Y, Wang Q, et al. Therapeutics of osteoarthritis and pharmacological mechanisms: a focus on RANK/RANKL signaling. Biomed Pharmacother 2023;167:115646.
Bharti R, Dey G, Ojha PK, Rajput S, Jaganathan SK, Sen R, et al. Diacerein-mediated inhibition of IL-6/IL-6R signaling induces apoptotic effects on breast cancer. Oncogene 2016;35:3965-3975.
Wuidart A, Ousset M, Rulands S, Simons BD, Van Keymeulen A, Blanpain C. Quantitative lineage tracing strategies to resolve multipotency in tissue-specific stem cells. Genes Dev 2016;30:1261-1277.
Liu Y, Shah KM, Luo J. Strategies for articular cartilage repair and regeneration. Front Bioeng Biotechnol 2021;9: 770655.
Cheng NC, Estes BT, Awad HA, Guilak F. Chondrogenic differentiation of adipose-derived adult stem cells by a porous scaffold derived from native articular cartilage extracellular matrix. Tissue Eng Part A 2009;15:231-241.
Ghaneialvar H, Soltani L, Rahmani HR, Lotfi AS, Soleimani M. Characterization and classification of mesenchymal stem cells in several species using surface markers for cell therapy purposes. Indian J Clin Biochem 2018;33:46-52.
Eom YS, Park JH, Kim TH. Recent advances in stem cell differentiation control using drug delivery systems based on porous functional materials. J Funct Biomater 2023;14.
Danisovic L, Varga I, Polak S. Growth factors and chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells. Tissue Cell 2012;44:69-73.
Hebling J, Bianchi L, Basso FG, Scheffel DL, Soares DG, Carrilho MR, et al. Cytotoxicity of dimethyl sulfoxide (DMSO) in direct contact with odontoblast-like cells. Dent Mater 2015;31:399-405.
- Abstract Viewed: 310 times
- PDF (فارسی) Downloaded: 202 times